PDF《欧美杨再生体系的建立》

25 g/L 时, 根较长, 数量多, 须根不明显.蔗糖浓度为

30 g/L时, 根较短, 无明显须根 (图2) . 生根幼苗长至根系发达, 主茎 3~4 cm 且木质化 程度较高时开始炼苗, 为幼苗移栽做准备.幼苗移栽 过程中, 幼苗需要在高温、 高湿的环境中进行培养. 移栽至花盆后, 经过

10 天培养, 幼苗的成活率高达 91.5%.

3 结论 不同外植体诱导愈伤组织能力差别显著, 愈伤组 织分化率差异亦显著.幼叶诱导产生的愈伤组织的分 化率明显低于由叶柄诱导产生的.幼叶和叶柄最优初 代培养培养基为 : MS+ 0.5 mg/L 6-BA+ 0.05 mg/L NAA, 茎段最优初代培养培养基为 MS+ 0.4 mg/L 6- BA+ 0.04 mg/L NAA.继代培养过程中, 培养基中添 加适量的Cu2+ 以防止丛生芽发黄.最优继代培养培养 基为: MS+ 0.5 mg/L 6-BA+ 0.1 mg/L NAA+0.128 mg/L Cu2 + .最优抽茎培养培养基 (MS+ 0.1 mg/L 6-BA+ A 未添加Cu2+ 培养基上不定芽生长10天的生理状态;

B 添加Cu2+ 培养基上不定芽生长10天的生理状态 图1 Cu2+ 添加前后不定芽诱导分化情况 培养基编号 CJ1 CJ2 CJ3 CJ4 6-BA/(mg/L) 0.1

1 0.5 2.0 NAA/(mg/L) 0.05 0.2 0.1 0.2 丛生芽数

24 24

24 24 抽茎数

22 16

20 11 抽茎率/% 91.7 66.7 83.3 45.8 培养基编号 G1 G2 G3 NAA/(mg/L)

0 0.25 0.5 无根苗数

20 20

20 生根数

13 17

10 生根率/% 65.0 85.0 50.0 表5 不同浓度NAA对生根的影响 表4 不同浓度的激素对诱导抽茎的影响 A 蔗糖浓度为20 g/L时, 根系发达;

B 蔗糖浓度为25 g/L时, 根较长, 数量多, 须根不明显;

C 蔗糖浓度为30 g/L时, 根较短, 无明显须根 图2 0.25 mg/L NAA添加不同浓度蔗糖的生根培养基中根系的生长情况 ・ ・

51 中国农学通报 http://www.casb.org.cn 0.05 mg/L NAA) 可避免无根苗发黄.最优生根培养 培养基 (1/2MS+ 0.25 mg/L NAA+20 g/L 蔗糖) 有利于 再生苗根生长, 可提高存活率.相对湿度 50%的条件 下进行生根培养可避免玻璃化.

4 讨论 虽然杨树再生体系构建已经是比较常态化的.但 本研究过程中还是遇到诸如褐化、 培养基筛选和玻璃 化等问题.欧美杨叶片较厚呈革质, 消毒时易造成大 面积伤口, 影响初代培养.挑选尚未完全革质的幼叶 进行初代培养可避免伤口产生.但幼叶进行伤口处理 后易发生氧化反应出现褐化现象.一旦褐化发生, 会 逐渐扩大, 甚至影响愈伤组织, 直至愈伤组织失去分化 能力.在无菌水中进行伤口处理, 可避免........